Главный онколог Минздрава РФ Андрей Каприн назвал условия, при которых человек сможет стать участником клинического исследования онколитической вакцины «ЭнтероМикс», клинические исследования которой должны начаться в первой половине 2025 года. Об этом Каприн рассказал в Telegram-канале.
Вакцина "ЭнтероМикс" была разработана в Национальным медицинским исследовательским центром (НМИЦ) радиологии Минздрава России совместно с Институтом молекулярной биологии (ИМБ) им. Энгельгардта Российской академии наук (РАН).
Участвовать в исследовании революционной вакцины смогут мужчины и женщины от 18 до 75 лет с гистологически подтвержденным диагнозом солидной опухоли. Также потенциальным пациентам не должны подходить стандартные методы лечения и хирургическое вмешательство. Общее состояние здоровья у добровольцев должно составлять 0-2 по шкале ECOG, а с момента последнего курса лечения должно пройти более двух недель.
"Исследование будет проводиться на базе НМИЦ радиологии Минздрава России и направлено на изучение: безопасности, переносимости, фармакокинетики препарата, созданного на основе энтеровирусов", – говорится в публикации.
Ранее в эфире "Радио России" Андрей Каприн рассказал, что вакцина делается из опухолевой клетки, которую ослабляют и запускают в больной организм в качестве "агента". Эксперименты на животных уже подтвердили эффективность и безопасность препарата.